Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри в понеделник първия лекарствен продукт в САЩ, добиван от канабис, което може да проправи пътя за одобрение на подобни лекарства и на други компании, работещи в същата сфера, съобщава агенция MarketWatch.
Лекарството Епидиолекс (Epidiolex) на компанията GW Pharmaceuticals е предназначено за припадъци, касаещи два редки вида детска епилепсия, както и синдрома на Lennox-Gastaut и синдрома на Dravet. Трябва да се има предвид, че синдромът Dravet засяга приблизително 8000 пациенти в САЩ, а синдромът на Lennox-Gastaut засяга около 35 000 деца и възрастни.
Епидиолексът съдържа канабидиол (CBD) за разлика от психоактивния компонент на канабиса – THC, но въпреки това продуктът остава контролирано вещество и не може да бъде продаван, докато Администрацията за борба с наркотиците (DEA) не вземе своето окончателно решение, което се очаква да стане факт в рамките на следващите 90 дни.
Въпреки одобреното лекарство FDA предупреди другите фармацевтични играчи да не продават канабидиолови продукти с непроверени медицински твърдения, включително капки, капсули, сиропи, чайове и лосиони, които до този момент се използваха незаконно за лечение на различни заболявания като рак.
„Това е важен медицински напредък“, посочи в специално изявление комисарят на Администрацията по храните и лекарствата – Скот Готлиб. „Но също така е важно да се отбележи, че това не е одобрение на марихуаната, или на всичките нейни компоненти. Това е одобрение на едно специфично лекарство за конкретна употреба“, допълни той.
Акциите на компанията GW Pharmaceuticals се понижиха по време на търговията в понеделник с цели 4,26%, въпреки че се очакваше одобрението на това лекарство, добивано от наркотик, след единодушна препоръка на консултативния комитет на FDA, направена през април.
В рамките на последните три месеца обаче акциите на GW Pharma нараснаха с цели 26% в сравнение с повишение по същото време на широкият фондов индекс S&P 500 с 4,8% и на индекса DJIA с близо 3%.