Европейският парламент, чрез Комисията по петициите, ще наблюдава прилагането на Европейската стратегия за хората с увреждания в България, съобщават от „Движение 21“.
Представители на формацията внесоха петиция за това, че наследствените пенсии на хора с увреждане след смърт на техен родител са отменени, а месечната помощ за транспорт се равнява на 5 евро.
Евродепутатите решиха да се изследват всички практики, които създават пречки за интеграцията и реализирането на пазара на труда на хората със специални потребности.
В интервю за „Хоризонт“ Катя Илиева, която се грижи за деца и възрастни с увреждания, подчерта, че все още няма промени в хаоса, в който работят ТЕЛК за определяне временната нетрудоспособност:
“Всеки си прехвърля задачите на другия. А когато тропнеш на другата врата, ти казват: „Ами това не е мое задължение, това е ваше задължение, оправяйте се!“.
Илиева коментира и очакваните реформи в законодателството за хората с увреждания.
„Работните групи работят. Не знам докъде ще стигнат нещата, но когато, примерно, отидеш и кандидатстваш за личен асистент, не те назначават на осем часа. Няма такова удоволствие – да си на 8 часа назначен, примерно, за своето дете. Те ти слагат 2 часа. Следващите 6 примерно, ако аз започна работа, трябва да си доплатя на човек, който да го гледа. Де факто няма работодател, който да ме наеме на 2 часа и да каже „ти си ми полезна само за 2 часа“. Там е тънката линия – че вече „те цакат“ с часовете. В тежките случаи абсолютно всичко е по този начин. Свекърва ми е в листата на чакащите – тя е номер 50 и не ѝ идва номерът“…
„Много, много се надявам законодателите горе да помислят над нещата, да ги направят точно така, че вече майките да са задоволени по някакъв начин, да не излизат на протести. Унижението, то се вижда, че го има. Болката я има и обидата“, завърши Илиева.
