Европейската агенция по лекарствата създаде онлайн платформата ADRreports.eu.
На платформата ще се публикува информация за нежелани ефекти при употребата на различните лекарства. Основно ще бъде попълвана от специалисти, но ще има и сигнали, подадени от обикновените граждани. При съмнения обаче, трябва пациентът първо да се обърне към лекар. След това докторът ще подаде оплакването в случай, че наистина е проблемът е свързан с употребата на медикамент.
Данните, които ще бъдат предоставяни от държавите-членки и Европейската агенция по лекарствата, ще бъдат съобразени с политиката за достъп до базата данни EudraVigilance. В момента те са във фазата на разработване на продукта. Все още преминават и през постмаркетинговия период за лекарствените продукти. Лекарствата, които ще бъдат представени са тези, които притежават разрешение за употреба от Европейското икономическо пространство.
Досега е публикувана информация за около 650 лекарства и активни вещества. Тази информация е публикувана под формата на доклад, изготвен от държавите и фармацевтичните компании. Обединените данни представят разпределение по възраст, пол, тип нежелана реакция и изход.
Само в случаите, когато ползите превишават рисковете, Европейския съюз разрешава употребата на лекарствата. Информацията в платформата представя подозираните нежелани лекарствени реакции. Тези реакции обаче не е задължително да са причинени от приемането на лекарството или активното вещество. За това е препоръчителна консултацията с лекар.
Рисковете при употребата на даден медикамент могат да бъдат преценени, оценени и предотвратени след като подробно се проучи научната оценка на всички източници на данни.