За подписването на договора дойде вицепрезидентът на Германското неврогенетично дружество проф. Питър Бауър, който е главен научен директор и член на Изпълнителния съвет в “Центоджен”. За възможностите на германската генетична лаборатория и за ползите за българските пациенти разказват д-р Дечо Дечев и проф. Питър Бауър, който е генетик и в последните 15 г. работи изключително по редките наследствени заболявания.
– Проф. Бауър, какво може да предложи “Центоджен” на българските пациенти и лекари?
– “Центоджен” е лаборатория, която прави генетични изследвания, за да се диагностицират редки и наследствени заболявания. Работим със 110 страни от цял свят. Наши клиенти са над 16 000 лекари, които изпращат генетичен материал за изследване на техни пациенти. Почти 20% от пациентите имат редки наследствени заболявания. По световна статистика 50% от заболяванията при децата са редки и за една трета от тях няма лечение. Здравните системи дават много пари за редки и наследствени заболявания. Затова е важно да се постави правилната диагноза и съответно да се назначи лечение.
Преди 10 години се правеше генетично секвениране на най-много десет редки заболявания. В момента предлагаме повече от 3000 теста. В 50% от изпращания генетичен материал откриваме редки наследствени мутации.
Но ние не сме само диагностична лаборатория. Най-важната ни услуга е интерпретацията на резултатите. Така помагаме на лекуващите лекари да поставят правилната диагноза и да пристъпят към лечение. Имаме сътрудничество с много фармацевтични компании, за да може след диагностицирането на пациента да му се предложи терапия, подходяща за съответната мутация. Идеята на партньорството, което започваме с университетска болница “Св. Иван Рилски”, е да даваме на лекарите информация за най-подходящите терапии при определена генна мутация дори за най-точната доза на прилагания медикамент. Разполагаме с огромен масив от информация от света, базирана на пациентите, които са изследвани в нашата лаборатория. Това ни помага да сме изключително точни в резултатите си. Гарантираме 100%, че това е истинската диагноза.